参考消息网4月1日报道 据路透社3月31日报道，科学科学家31日公布了首个完整的布首人类基因组序列，填补了此前研究留下的个完空白，同时为在全球79亿人口中寻找致病突变和遗传变异的整人线索带来了新的希望。

2003年，类基研究人员公布了当时被称为完整的因组人类基因组序列，但其中有大约8%尚未完全破译，序列主要是科学因为它包含的高度重复的DNA片段难以与其他部分啮合。

报道说，布首一个科学家团队在《科学》周刊上发表的个完研究中解决了这个问题。这项研究成果在经过正式的整人同行评议程序之前曾于去年首次公布。

隶属于美国国家卫生研究院的类基国家人类基因组研究所（NHGRI）所长埃里克·格林在一份声明中说：“生成一个真正完整的人类基因组序列是一项了不起的科学成就，为我们的因组DNA草图提供了第一个完整的视角。”

这个研究团队被称为“端粒到端粒”联盟（T2T）。序列

作为T2T领导人之一的科学NHGRI高级调查员亚当·菲利皮在一份声明中说：“真正完成人类基因组序列就像是戴上了一副新的眼镜。现在我们可以清楚地看到一切，我们朝着理解它的全部含义又迈进了一步。”

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